科學家證實HPV-16型、18型和45型的鋻定可及早有效地防止宮頸癌
星期一, 11月 17th, 2008-- 關於QIAGEN研制的HPV分型檢測技術的報告
法國 Nice 2008年11月17日電 /新華美通/ -- HPV高危型的檢測被認為是預防宮頸癌的金標准,科學家一直致力於研究如何更精確地確定最有可能發生癌變的感染人群,從而進行介入治療。在本周的EUROGIN(European Research Organization on Genital Infection and Neoplasia)會議上,專家們所報告的數據表明,最有效的方式就是確定,高危型HPV陽性的婦女是否感染了引發高致死率宮頸癌的HPV型之一:16型、18型或45型。
大約30種HPV型會通過性行為傳播,有18種可能會誘發宮頸癌。每一種都按照它們的發現順序用一個數字來命名。其中最受關注的是16型和18型,70%的宮頸癌由它們所誘發,目前已有新的HPV疫苗可以預防這兩種病毒。但是,專家通過醫學證據表示,45型也應當引起高度重視。
HPV檢測的發起者之一,Barts and The London School of Medicine的教授Attila Lorincz 博士說:“由於HPV16型和18型是最常見的致癌HPV型,已引起足夠的重視,新的疫苗已經可以預防它們。而45型也是高危型致癌HPV,尤其是腺癌,這是一種非常危險的宮頸癌,得病5年後的死亡率是52% --相當於鱗狀細胞癌死亡率的兩倍。子宮頸腺癌過去占所有子宮頸癌的10-15%,現在正穩步上升 -- 部分原因是它源於子宮頸管內,因而難以及早做巴氏塗片檢查。”
總部位於德國的凱傑生物QIAGEN(Nasdaq: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA)已開發出了一種HPV檢測方法digene HPV Test,該產品已通過美國食品與藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的審批,並在歐洲也獲得CE認證。在為30歲以上的女性進行篩查時,該產品可以與巴氏塗片一起使用,而單獨使用後者,只能發現異常細胞但不能直接檢測出HPV病毒。現在,QIAGEN正在開發兩種可以進一步檢測的方法,專門用於鋻定HPV陽性婦女的病毒類型。在這周的EUROGIN上,QIAGEN的科學家展示了他們的研究成果,該公司的digene HPV Genotyping PS Test可精確地檢測出HPV,尤其是16型、18型和45型*。這種分析方法基於QIAGEN先進的HPV篩選技術Hybrid Capture 2 (HC2)--它是當前宮頸癌防治領域的金標准。此外,實驗結果將用於另一種QIAGEN的檢測方法,即digene HPV Genotyping RH Test,該方法可鋻定18種可致癌的HPV型**。在通過歐洲CE認證前,實驗室和醫生可應用該基因分型檢測法進行研究工作,探索具有潛在臨床意義的課題。預期在今年年底QIAGEN將率先推出digene HPV Genotyping RH Test 。
只有長期的感染才會引發癌癥,因此對於高危型HPV陽性、巴氏塗片正常的婦女,在12個月後會再次檢查。Dr. Lorincz解釋說,通過基因分型,可以使感染了最高危的HPV16型、18型和45型的婦女,立即進行癌癥前期細胞或癌細胞的檢測。
“QIAGEN 力爭保持宮頸癌防治的領先地位,不斷創新和推出新型工具,使我們能更具針對性地找出最需要介入治療的婦女。” QIAGEN的CEO Peer Schatz表示,“我們希望與研究院和醫學界合作,進一步開發這項先進技術,鋻定最高危的HPV型,即16型、18型和45型。”
* “對高特異性的HPV16型、18型和45型的進一步檢測,用於HC2分析,”QIAGEN
Gaithersburg Inc的Sameera Rangwala et.al表示。
** “一種新型的高危HPV基因分型檢測,用於GPS5+/6+PCR產物,” DDL
Diagnostics Laboratory和Department of Pathology, VU University Medical
Center, Amsterdam的Geraets D et al表示。
關於QIAGEN (qiagen.com)
QIAGEN(凱傑)是一家荷蘭上市公司,是全球領先的樣本制備和分析技術的供應商。樣品制備技術用來分離和處理從血液或組織等樣品中提取的DNA、RNA和蛋白,而分析技術使這些分離的分子可被檢測,便於生物學研究和疾病檢測。QIAGEN(凱傑)已經開發了500多種全面的產品組合,包括試劑和自動化解決方案。QIAGEN(凱傑)產品的主要客戶包括分子診斷實驗室、學術研究領域,制藥和生物技術公司,應用檢測用戶(例如法醫鋻定,動物和食品檢測,以及藥物過程控制等)。QIAGEN(凱傑)的分析技術涵蓋最廣泛的分子診斷產品,包括唯一通過FDA 批准的HPV檢測試劑。QIAGEN(凱傑)的產品在30多個國家通過專業的銷售團隊和全球化的分銷網絡進行銷售,在全球擁有2600多名員工。
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